Het syndroom van Mayer-Rokitansky komt alleen voor bij vrouwen. Door die aandoening is de baarmoeder en (een deel van) de vagina afwezig of onderontwikkeld. De ontwikkeling en werking van de eierstokken is wel normaal.
Het syndroom staat ook bekend als het MRKH-syndroom: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser.
Diagnose
Meestal wordt de diagnose gesteld bij jonge vrouwen tussen de 15 en 18 jaar omdat de menstruatie uitblijft. Soms wordt de ziekte vroeger ontdekt, bij toeval tijdens bijvoorbeeld een blindedarm- of andere buikoperatie.
Om de diagnose te stellen, zijn bijkomende onderzoeken nodig zoals:
- genetisch onderzoek
- beeldvorming: meestal MRI
- een gynaecologisch onderzoek (vaginoscopie)
Behandeling
Door een te ondiepe vagina zijn vaginale seksuele betrekkingen niet mogelijk zonder een goede voorbereiding. Sommige koppels kiezen ervoor om zonder medische behandeling de vagina langzaam groter te maken door voorzichtig seksueel contact.
De medisch behandeling bestaat uit een combinatie van technieken om de lengte van de vagina te vergroten. De voorkeursbehandeling daarvoor is vaginale dilatatie. Het UZ Gent heeft een gespecialiseerd team om de dilatatie en andere niet-operatieve behandelingen te begeleiden. Soms is wel een operatie wenselijk om de vagina te creëren of te vergroten.
Patiënten kunnen ook rekenen op psychologische ondersteuning. Zo kunnen ze samen met een gespecialiseerd psycholoog bepalen wat de meest aangewezen behandeling is en wanneer die het best plaatsvindt.