De niet-invasieve prenatale test (NIP-test of NIPT) is een bloedonderzoek dat we vanaf 12 weken zwangerschap uitvoeren. Met de test gaan we na of er bij de baby een verhoogd risico is op downsyndroom (trisomie 21), edwardssyndroom (trisomie 18) en patausyndroom (trisomie 13). We kunnen er ook bepaalde afwijkingen van de geslachtschromosomen mee opsporen, zoals het syndroom van Turner (monosomie X) en Klinefelter (XXY).
Met de NIP-test kunnen we het DNA (erfelijk materiaal) van de baby onderzoeken. Dat DNA is afkomstig van de moederkoek (placenta) en circuleert in het bloed van de moeder. Dat noemen we het celvrij DNA of cfDNA.
In het Centrum voor medische genetica van het UZ Gent is de NIP-test een genoomwijde test. Dat betekent dat we alle chromosomen onderzoeken. Meer informatie over de test vind je in de brochure. Je arts kan de test aanvragen door het aanvraagformulier ingevuld aan het Centrum te bezorgen.
De NIP-test valt onder ISO15189 (BELAC-accreditatie 351-MED).