Principe
De patiënt krijgt intraveneus de radiotracer F-18-octreotide toegediend. Deze tracer bindt zich specifiek aan somatostatine-receptoren (voornamelijk SSTR type 2), die overgeëxprimeerd zijn in neuro-endocriene tumoren (NET's). De PET/CT-scan maakt het mogelijk tumoren die deze receptoren tot expressie brengen zichtbaar te maken. Naast NET's wordt het onderzoek ook gebruikt voor het opsporen en evalueren van paragangliomen en meningeomen.
Indicaties
- Screening voor neuro-endocriene tumoren bij patiënten met een ernstig verhoogd risico (bijvoorbeeld bij een SDHB-mutatie)
- Stadiëring van neuro-endocriene tumoren, paragangliomen en meningeomen
- Beoordeling van de geschiktheid voor PRRT (Peptide Receptor Radionuclide Therapie)
- Diagnose van neuro-endocriene tumoren wanneer andere beeldvormingstechnieken ontoereikend zijn
- Restadiëring en evaluatie van ziekteprogressie bij gekende somatostatine-receptorpositieve tumoren
Contra-indicaties
- Zwangerschap
- Borstvoeding (relatieve contra-indicatie, bespreek dit met de behandelend arts)
Aanvraag
Aanvraagformulier F18-octreotide PET/CT-onderzoek (86.81 KB) "pdf"
Voorbereiding
- De patiënt moet 6 uur nuchter zijn
- Kortwerkende somatostatine-analogen (zoals Sandostatine) moeten daags voordien stopgezet worden
- Langwerkende somtatostatine-anaologen (zoals Lanreotide) moeten niet stopgezet worden
Verloop van het onderzoek
- De patiënt krijgt een intraveneuze injectie van F-18-octreotide.
- Na een wachttijd van ongeveer 90-120 minuten wordt de PET/CT-scan uitgevoerd.
- De scan duurt ongeveer 20 tot 30 minuten.
- De patiënt ligt gedurende het onderzoek stil op een scanbed.
Bijwerkingen en veiligheid
Er zijn tot op heden geen ernstige bijwerkingen van F-18-octreotide bekend. De toegediende radioactiviteit is beperkt en de stralingsbelasting bevindt zich binnen de gebruikelijke grenzen voor een diagnostisch PET/CT-onderzoek. De radioactiviteit neemt snel af door het radioactieve verval van fluor-18 en wordt verder uit het lichaam geëlimineerd via de nieren.
Verslag en beelden
Na het onderzoek worden de beelden geanalyseerd en, indien relevant, vergeleken met andere beeldvormingstechnieken zoals CT, MRI of eerdere PET/CT-onderzoeken. Dit levert gedetailleerde informatie op over de lokalisatie en uitgebreidheid van de ziekte en over de expressie van somatostatine-receptoren.
Het verslag en de beelden worden beschikbaar gesteld via het elektronische patiëntendossier en kunnen worden geraadpleegd door de verwijzende arts.
Contact
- Tel. 09 332 30 28
- nucleaire.geneeskunde@uzgent.be