Bij pasgeboren baby’s voeren we een bloedonderzoek uit: de Guthrietest. Het bloed wordt onderzocht op 18 zeldzame aangeboren aandoeningen, zoals:
- verschillende stofwisselingsziekten
- verschillende hormonale stoornissen
- mucoviscidose
- spinale musculaire atrofie (een aangeboren spierziekte)
Hoe verloopt de screening?
Tussen 48 en 96 uur na de geboorte neemt de vroedvrouw bloed af met een klein prikje in de rug van de hand. Enkele druppels op een speciale bloedkaart zijn voldoende.
Ben je al thuis voor de test werd afgenomen? Vraag dan aan je zelfstandige vroedvrouw om de test af te nemen.
Vroeger gebeurde de test met een prikje in de hiel. Daarom hoor je soms nog de oude term ‘hielprik’.
Waarom deze screening?
Met dit onderzoek wordt je baby getest op aandoeningen die al voor de geboorte aanwezig zijn, maar meestal pas later klachten geven. Ze zijn zeldzaam, maar kunnen ernstige gevolgen hebben. Hoe vroeger een ziekte ontdekt wordt, hoe beter de behandeling.
Gratis, na jouw toestemming
De neonatale screening is gratis. We raden het onderzoek sterk aan, maar het is niet verplicht.
De vroedvrouw vraagt je mondelinge toestemming en noteert die op de bloedkaart. Je krijgt een afscheurstrookje mee naar huis. Bewaar het in je zwangerschaps- of kindboekje.
Resultaten
Hoor je niets? Dan is er geen afwijkend resultaat.
Bij een afwijkend resultaat is verder onderzoek nodig. De arts die op de bloedkaart vermeld staat, neemt dan meestal binnen de drie weken contact op en legt uit welke stappen volgen.