Hemofilie is een zeldzame ziekte waarbij het bloed onvoldoende stolt door een tekort aan bloedstollingsfactoren. Mensen met hemofilie krijgen sneller blauwe plekken en bloedingen. Wondjes bloeden ook langer. In ernstige gevallen kunnen er plotse bloedingen ontstaan in gewrichten, spieren, hersenen …
Hemofilie is meestal erfelijk. De meest gekende erfelijke vormen zijn hemofilie A, waarbij er een tekort is aan stollingsfactor VIII, en hemofilie B, waarbij er een tekort is aan stollingsfactor IX.
Maar soms ontstaat de ziekte in de loop van het leven (verworven hemofilie). Er lijkt een verband te zijn tussen verworven hemofilie en kanker, auto-immuunziekte of zwangerschap.
Behandeling
Met specifieke testen bepalen we aan welke stollingsfactor er een tekort is. Zo nodig wordt die stollingsfactor dan toegediend om het tekort te compenseren.